• "Omics applications in clinical testing"



    Datums un laiks - 22.05.2026. plkst. 09.00-15.00

    Vieta - Kronvalda bulvāris 9, Anatomijas muzejs, Rīgā

    Mērķauditorija - Visu specialitāšu ārsti

     Programma


    09.00 - 09.15    Long read sequencing: novel opportunities in clinics and research

    /L. Bārdiņa & dr. D. Rots/

    09.15 - 09.45    Long read validation for clinical settings

    /L. Bārdiņa & dr. D. Rots/

    09.45 - 10.10    Repeat expansion disorder detection using long reads: validation and testing in                            unsolved patients

    /L. Bārdiņa/

    10.10 - 10.30    Coffee break


    10.30 - 11.30    RNA-seq in germline diagnostics: short and long reads

    /F. Ferraro/

    11.30 - 12.00    RNA-seq in tumor diagnostics

    /E. Berga-Švītiņa/

    12.00 - 12.15    Complex case presentation solved using multiple technologies

    /dr. G.Taurina/

    12.15 - 13.00    Lunch break


    13.00 - 13.45    DNA methylation signatures testing using arrays & long-reads

    /F. Ferraro/

    13.45 - 14.15    Biallelic CENPT variants as a cause of multisystemic anomaly syndrome

    /dr. D. Rots/

    14.15 - 14.30    Complex case presentation solved using multiple technologies

    /dr. M. Rozevska /

    14.30 - 15.00    Informal networking


    Pasākuma norise notiks angļu valodā ar vieslektoriem no Nīderlandes - Līvija Bārdiņa un Federico Ferraro, Erasmus MC klīniskās ģenētikas pētnieki.



    * Par dalību tiek piešķirti 5.9 TIP